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肿瘤基因检测泛癌种

驻马店肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告大概多久能出来?
从我们实验室收到合格的组织样本开始计算,通常需要10-14个工作日可以出具正式的检测报告。这个时间包含了复杂的实验流程、数据分析以及严谨的报告解读与审核步骤。如有特殊情况(如样本需要重新处理),我们的客服会及时与您沟通。
报告上写“TMB-H”,这个结果有什么用?
TMB-H(肿瘤突变负荷高)意味着肿瘤细胞携带的基因突变数量较多。这是一个重要的生物标志物,通常提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(即免疫治疗)有更好的响应潜力。
付了这个钱,最后给我的就是一纸报告吗?还有别的吗?
您支付的费用所购买的远不止一份纸质或电子报告。它包含了从样本质检、高通量测序、专业生物信息分析到生成一份详尽的、包含临床意义解读的报告的全过程。更重要的是,您将获得基于这份报告的专业解读服务,帮助您理解结果对治疗选择的意义。
这个检测和遗传性肿瘤基因检测是一回事吗?能知道我是不是会遗传给小孩吗?
您好,这不是一回事。本项目检测的是肿瘤体细胞突变,存在于肿瘤细胞内,不会遗传给子女。而遗传性肿瘤基因检测查的是胚系突变,存在于全身所有细胞,可能遗传。如果您关注家族遗传风险,需要单独进行遗传咨询并选择专门的胚系基因检测项目。
我行动不太方便,在驻马店可以提供上门采样服务吗?
目前我们的标准服务是请您前往合作服务中心采样。针对特殊情况,您可以联系客服说明情况,我们会尽力协调,看是否能为您安排特殊的解决方案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

贺** 已验证 体检异常

客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。

机构回复

非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!

2026-04-2555人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-04-2010人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。

机构回复

精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!

2026-04-1857人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

我是肠癌术后,用存档蜡块检测。最大感受是方便安全,不用二次受苦。从申请到拿到报告,所有环节都有短信提醒,进度透明。客服电话一打就通,不用反复转接。对于病人来说,省心就是最大的安慰。

机构回复

您说得对,“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程,并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定,我们会保持下去!

2026-04-0311人觉得有用
乔** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但价格确实不便宜,对于我们普通家庭是一笔不小的开销。不过想想他们用的都是进口试剂和设备,实验室环境维护成本也高,报告又那么厚一本,解读还那么仔细,也算是一分钱一分货吧。就是希望未来能有更多的惠民政策或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受。肿瘤基因检测涉及高昂的进口试剂、设备及高端人才投入。我们一直在努力通过技术创新和流程优化控制成本,并积极探寻与保险、公益项目合作的可能,让更多患者受益。

2026-04-1041人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

检测是为了甲状腺结节是否需要手术做参考。给我印象最深的是样本交接环节,实验室人员穿着整洁的无菌服,拿着专用的样本转运箱,操作非常规范,每一步都有扫码确认,看着就让人对检测结果的准确性很有信心。

机构回复

感谢您的观察。样本的规范管理和全程可追溯,是保证检测质量的生命线。我们实验室严格执行标准化流程,确保每一份样本都得到最严谨的对待。请您放心。

2026-04-1752人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌患者的家属,最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因,还做了PD-L1,信息很全。解读医生不是简单地念报告,而是结合我爸的病理分型和身体状况,分析了不同方案(包括免疫治疗)的利弊和顺序,甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读,让我们和主治医生沟通时心里特别有底。

机构回复

感谢您如此细致的反馈!我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验,力求在报告基础上提供个体化的分析,协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果!

2026-01-306人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,我比较关注检测效率。虽然从送样到出报告需要等待,但他们提供了一个在线查询进度的系统,可以看到样本处于“接收”、“建库”、“上机分析”、“报告生成”哪个阶段,这种透明化的流程让人等待时心里有数,不那么焦躁。

机构回复

感谢您的理解。我们深知等待结果的焦虑,因此开发了进度查询功能,让过程可视化。这既是我们的服务承诺,也是为了给您更好的体验。我们会继续优化流程,缩短周期。

2025-12-1034人觉得有用
贾** 已验证 肝癌家属

检查出甲状腺结节后心里很慌,医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦,结果告知用之前的穿刺标本就行,不用再挨一针!联系客服调病理切片也很顺利,他们直接和医院病理科对接,我几乎没操心。

机构回复

是的,对于符合条件的既往标本,可以有效利用,避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜,这是我们应该做的。感谢您的选择!

2026-02-1620人觉得有用

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